開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 保存する 厚生労働省は17日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、開発に名乗りを上げる企業が公募で見つかったものの開発が困難な品目への対応案を示し、了承された。 開発企業の公募に応募した企業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） 後発品供給不安、8割の薬局「業務に支障」 大阪府薬剤師会が独自調査 2026/02/10 10:20 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス解消へ、日本の薬事制度を情報発信 研発課、国内開発促進策を検討中 2025/04/23 04:30 原薬の複数ソース化評価、サプライチェーンの状況考慮を 日薬貿・藤川会長 2025/04/11 17:11 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30