開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 保存する 厚生労働省は17日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、開発に名乗りを上げる企業が公募で見つかったものの開発が困難な品目への対応案を示し、了承された。 開発企業の公募に応募した企業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 後発品供給不安、8割の薬局「業務に支障」 大阪府薬剤師会が独自調査 2026/02/10 10:20 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/03/27 18:36
