開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 保存する 厚生労働省は17日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、開発に名乗りを上げる企業が公募で見つかったものの開発が困難な品目への対応案を示し、了承された。 開発企業の公募に応募した企業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 後発品供給不安、8割の薬局「業務に支障」 大阪府薬剤師会が独自調査 2026/02/10 10:20 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 【決算】ナフサ供給不足の影響「現時点で軽微」 バイタルHD・村井社長 2026/05/19 22:03 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33
