英ヴィーブのHIV治療用合剤、米FDAに承認申請 2018/10/22 18:26 保存する 英ヴィーブヘルスケアは、HIVインテグラーゼ阻害薬ドルテグラビルと核酸系逆転写酵素阻害薬ラミブジンの2剤レジメン合剤について、米FDA(食品医薬品局)に承認申請を行った。同社に資本参加する塩野義製薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 自動検索(類似記事表示) MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12 抗HIV薬候補、P1で半年以上有効の可能性 塩野義が英ヴィーブに導出 2026/02/26 17:08 ギリアド、抗HIV配合剤を米国申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/05/15 12:35 イドビンソ、米国で承認取得 MSDのHIV-1感染症薬 2026/05/15 17:07 MSD、抗HIV薬イドビンソを発売 世界に先駆け日本で 2026/04/15 21:00