乾燥BCGワクチン、溶剤からヒ素検出で出荷停止 「安全性に問題なし」も新製品に切り替え・交換へ
厚生労働省は5日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、日本ビーシージー製造の乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の使用時に用いる添付溶剤(生理食塩液)から規格値以上のヒ素が検出...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- インフル薬、異常行動の注意喚起を引き続き徹底 薬食審・安全対策調査会
2018/11/5 23:38
- サルタン系医薬品、発がん性物質の管理指標設定 バルサルタン問題で厚労省、関係企業に対応指示
2018/11/6 00:03
行政・政治 最新記事
- 「納得感が得られる社会保障の構築を」 高市首相、国民会議の初会合で
2026/2/27 10:27
- 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで
2026/2/26 22:05
- 米国のMFN政策、「動向を注視」 高市首相・参院本会議で
2026/2/26 20:26
- キャップバックス、ファクトシート追記へ 厚労省ワクチン小委
2026/2/26 19:44
- 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課
2026/2/26 19:21
自動検索(類似記事表示)
- 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議
2026/2/4 20:39
- 城克文氏、BCGシニア・アドバイザーに 厚労省・前医薬局長、10月10日付で
2025/11/4 21:26
- ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬
2025/9/8 18:22
- ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬
2025/9/5 17:54
- 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議
2025/7/17 20:22






