乾燥BCGワクチン、溶剤からヒ素検出で出荷停止 「安全性に問題なし」も新製品に切り替え・交換へ 2018/11/6 00:16 保存する 厚生労働省は5日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、日本ビーシージー製造の乾燥BCGワクチン（経皮用・1人用）の使用時に用いる添付溶剤（生理食塩液）から規格値以上のヒ素が検出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 インフル薬、異常行動の注意喚起を引き続き徹底 薬食審・安全対策調査会 2018/11/5 23:38 サルタン系医薬品、発がん性物質の管理指標設定 バルサルタン問題で厚労省、関係企業に対応指示 2018/11/6 00:03 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/09/04 17:33 武田のMRワクチン、6月に出荷再開へ 麻しん力価低下、原因究明と是正措置を実施 2026/03/27 20:13 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39
