初の脊髄損傷治療用幹細胞を審議へ 厚労省、21日に再生医療製品部会 2018/11/7 21:49 保存する 厚生労働省は21日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象に指定されているニプロの脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 ニプロ、13年ぶりにトップ交代 新社長に山崎氏、佐野氏は会長に 2025/03/25 20:47 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30