日刊薬業トップ > 製薬企業 > アクーゴを一変申請、サンバイオ　　PMDAの審査後、部会で審議

    アクーゴを一変申請、サンバイオ　　PMDAの審査後、部会で審議

    2025/6/12 19:24

    　サンバイオは12日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、製造販売承認事項の一部変更承認申請を行ったと発表した。厚生労働省は、追加データを基に医...

    この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

    • ログインＩＤとパスワードを
      お持ちの方はこちらから
    • 会員登録がまだの方は
      こちらから      会員登録
    前のページへ戻る

    製薬企業 最新記事

    自動検索（類似記事表示）