アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/6/12 19:24 保存する サンバイオは12日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、製造販売承認事項の一部変更承認申請を行ったと発表した。厚生労働省は、追加データを基に医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 総合ヘルスケアカンパニー目指す サワイHD・澤井会長兼社長 2026/3/13 21:03 エスエス製薬、新社長に元島陽子氏 4月1日付トップ人事 2026/3/13 18:40 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/3/13 18:31 久光、臨時株主総会を4月17日開催 非公開に向けた株式併合諮る 2026/3/13 18:27 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09