アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/6/12 19:24 保存する サンバイオは12日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、製造販売承認事項の一部変更承認申請を行ったと発表した。厚生労働省は、追加データを基に医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マラソンの救護所、連携が動く現場！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（5） 2026/5/14 04:59 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/5/13 23:36 【決算】ツムラ、中国事業拡大で6.4％増収 26年3月期、現地企業の連結子会社化で 2026/5/13 23:29 日本化薬、がん新薬や製造受託を強化 28年度までの新中計、医薬事業を構造転換へ 2026/5/13 23:13 【決算】ロイヤルティー大幅減で営業赤字 生化学工業 2026/5/13 23:09 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
