MRワクチンなどの副反応疑いを確認、「安全性に重大な懸念なし」 厚労省 2018/11/27 10:53 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会と薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の合同会議は26日、「比較的、単独接種が行われるワクチン」の副反応疑いの報告を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 予防接種、早期勧奨と財源確保を 元米ファイザーのパラディーゾ氏、「遅れれば悪影響」 2019/4/9 04:30 行政・政治最新記事 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 自動検索（類似記事表示） 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 コロナワクチンの安全性「重大な懸念なし」 厚労省合同会議 2026/04/23 12:39 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/06/19 22:20
