「フィコンパ」、単剤療法のP3で主要項目達成 エーザイ、年度内に国内申請へ 2018/11/28 14:30 保存する エーザイは28日、抗てんかん剤「フィコンパ」（一般名＝ペランパネル）について、部分てんかんに対する単剤療法の臨床第3相試験（342試験）で主要評価項目を達成したと発表した。試験結果を基に今年度中に国… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 抗てんかん薬セノバメートを国内申請 小野薬品 2025/09/30 15:07 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 【中医協】ブリィビアクト、薬価引き下げへ 費用対効果の価格調整係数「0.1」 2026/04/08 21:29 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
