アクトネル/ベネット後発品、先発品と適応不一致解消 後発品各社 2018/12/5 18:31 保存する 骨粗鬆症治療剤（先発品名「アクトネル/ベネット」）の後発医薬品を販売する各社は5日、「骨ページェット病」の適応拡大の承認を取得したと発表した。先発品の再審査期間の満了を受け、各社が適応拡大申請を行っ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55
