初後発品は14成分、AGはイレッサなど3成分 12月追補 「ネスプ」のバイオセイムは見送り 2018/12/13 00:00 保存する 厚生労働省は13日、12月の後発医薬品薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は14日。初後発品は14成分28規格130品目。このうちオーソライズド・ジェネリック（AG）が収載されるのは、アストラゼネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ネスプ」バイオセイム、“7掛け”で薬価算定か 暫定的措置で厚労省検討 2019/3/26 04:30 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00
