初後発品は14成分、AGはイレッサなど3成分 12月追補 「ネスプ」のバイオセイムは見送り 2018/12/13 00:00 保存する 厚生労働省は13日、12月の後発医薬品薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は14日。初後発品は14成分28規格130品目。このうちオーソライズド・ジェネリック（AG）が収載されるのは、アストラゼネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ネスプ」バイオセイム、“7掛け”で薬価算定か 暫定的措置で厚労省検討 2019/3/26 04:30 行政・政治最新記事 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/5/8 17:51 アレックスビー、母子免疫は「適応外」 PMDAが注意喚起 2026/5/8 10:26 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/5/8 10:25 インフル定点、0.61に減 4月20～26日 2026/5/8 10:24 コロナ定点、0.68で横ばい 4月20～26日 2026/5/8 10:24 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
