「ムルプレタ」もCHMPが承認勧奨 塩野義製薬 2018/12/18 18:56 保存する 塩野義製薬は18日、トロンボポエチン受容体作動薬ルストロンボパグ（一般名、国内販売名「ムルプレタ」）について、待機的な観血的手技を予定している成人慢性肝疾患患者での重度血小板減少症治療の適応で、欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、米国で発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51 5年で5つの希少疾患に製品 新薬や適応追加で、Sobiジャパン・金社長 2025/09/09 20:55 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30
