「ムルプレタ」もCHMPが承認勧奨 塩野義製薬 2018/12/18 18:56 保存する 塩野義製薬は18日、トロンボポエチン受容体作動薬ルストロンボパグ（一般名、国内販売名「ムルプレタ」）について、待機的な観血的手技を予定している成人慢性肝疾患患者での重度血小板減少症治療の適応で、欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51 5年で5つの希少疾患に製品 新薬や適応追加で、Sobiジャパン・金社長 2025/09/09 20:55 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21