「イロクテイト」4000IU製剤が承認取得 バイオベラティブ 2018/12/20 18:47 保存する バイオベラティブ・ジャパンは20日、血友病A治療薬「イロクテイト静注用4000」の製造販売承認を取得したと発表した。 血漿中消失半減期が延長された長時間作用のヒト遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51
