痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド承認申請 持田製薬と富士薬品 2018/12/25 17:47 保存する 持田製薬と富士薬品は25日、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（開発コード＝FYU-981）について、富士薬品が国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は富士薬品が創製。尿酸再吸収の抑制による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 PHP問題でサイト停止相次ぐ 製薬・卸、対応に追われる 2026/10/22 22:34 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性固形がんで 2026/10/22 19:31 自動検索（類似記事表示） ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/08/19 19:54 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
