痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド承認申請

持田製薬と富士薬品

2018/12/25 17:47

　持田製薬と富士薬品は25日、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（開発コード＝FYU-981）について、富士薬品が国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。　同剤は富士薬品が創製。尿酸再吸収の抑制による…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請

ロート製薬
2026/4/30 18:55
パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認

田辺ファーマ
2026/4/30 17:51
【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益

長期品苦戦も受託が好調
2026/4/30 17:28
肺高血圧症薬MD-712を国内申請

持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤
2026/4/30 17:24
レケンビ、グローバル売上高880億円

エーザイ、2025年度
2026/4/30 13:59

自動検索（類似記事表示）

痛風治療剤「ユリス」中国で発売

エーザイ
2025/07/14 17:26
持田製薬、ユリスを承継

富士薬品から、6月30日付
2026/03/30 21:27
【決算】新薬伸長で7.6％増収

持田製薬
2025/11/04 20:47
富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ

会社分割で10月に譲渡
2026/03/30 21:28
肺高血圧症薬MD-712を国内申請

持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤
2026/04/30 17:24