痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド承認申請 持田製薬と富士薬品 2018/12/25 17:47 保存する 持田製薬と富士薬品は25日、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（開発コード＝FYU-981）について、富士薬品が国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は富士薬品が創製。尿酸再吸収の抑制による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/08/19 19:54 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
