痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド承認申請 持田製薬と富士薬品 2018/12/25 17:47 保存する 持田製薬と富士薬品は25日、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド(開発コード=FYU-981)について、富士薬品が国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は富士薬品が創製。尿酸再吸収の抑制による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 【決算】新薬伸長で7.6%増収 持田製薬 2025/11/04 20:47 軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/07/18 19:52 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 富士製薬工業、昨年10月に 2025/06/25 18:46 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45