痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド承認申請 持田製薬と富士薬品 2018/12/25 17:47 保存する 持田製薬と富士薬品は25日、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（開発コード＝FYU-981）について、富士薬品が国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は富士薬品が創製。尿酸再吸収の抑制による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32
