スイス・ロシュのSMA治療薬、EMAがPRIME指定 2018/12/27 18:49 保存する スイス・ロシュは27日までに、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬として開発中の経口薬RG7916（開発コード、一般名＝risdiplam）が欧州医薬品庁（EMA）からPRIME指定を受けたと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34
