スイス・ロシュのSMA治療薬、EMAがPRIME指定 2018/12/27 18:49 保存する スイス・ロシュは27日までに、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬として開発中の経口薬RG7916（開発コード、一般名＝risdiplam）が欧州医薬品庁（EMA）からPRIME指定を受けたと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） SMA治療薬エブリスディに錠剤追加 中外製薬 2025/03/27 21:08 SMAスクリーニングの体制拡充を 国際医療研究センター病院・荒川氏 2025/03/07 20:29 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 日本発遺伝子治療薬2品目、年内申請へ 自治医大発ベンチャー、28年黒字化を視野 2026/02/10 04:30