ウパダシチニブをFDAとEMAに承認申請 米アッヴィ、関節リウマチの適応で
製薬企業 最新記事
- 男性定期接種化の遅延に「遺憾」 HPVワクチンでMSD・ニカム社長
2025/11/7 20:16
- 【決算】杏林製薬は6.5%増収 新薬、後発品ともに好調
2025/11/7 19:54
- 【決算】買収等提案への対応、年度内に方針公表 太陽HD・齋藤社長「真摯に検討」
2025/11/7 19:24
- 木質由来動物用原薬の承認取得 王子ファーマ、豪州で
2025/11/7 19:12
- キャップバックス、小児適応拡大を申請 MSD
2025/11/7 17:15
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬
2025/9/9 18:11
- リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK
2025/6/30 18:16
- 日本新薬のEGPA薬、米でオーファン指定
2025/4/18 17:21
- ND0612、欧州で申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補
2025/2/21 16:07
- ヌシネルセン高用量、FDAとEMAが申請受理 バイオジェン
2025/1/28 16:17






