添付新記載要領でQ＆A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 2019/1/18 21:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する医療用医薬品の添付文書などの新記載要領に関するQ＆Aを事務連絡した。 昨年3月に事務連絡した2つのQ＆Aを整理統合するとともに、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22
