添付新記載要領でQ＆A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 2019/1/18 21:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する医療用医薬品の添付文書などの新記載要領に関するQ＆Aを事務連絡した。 昨年3月に事務連絡した2つのQ＆Aを整理統合するとともに、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 指定薬物含有の危険ドラッグ8物品を発見 東京都、インターネットで流通 2026/3/5 10:20 ロミプレートが4割引き下げ 市場拡大再算定で 2026/3/5 10:00 26年度改定、薬剤費ベースで4.02％減 薬価改定を官報告示 2026/3/5 10:00 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22