添付新記載要領でQ&A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 2019/1/18 21:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する医療用医薬品の添付文書などの新記載要領に関するQ&Aを事務連絡した。 昨年3月に事務連絡した2つのQ&Aを整理統合するとともに、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22