「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は？ 2019/2/6 04:30 保存する 厚生労働省が20日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開くことが明らかになった。国内第1号のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請中の「キムリア」について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「キムリア」治験製品、神戸で製造へ ノバルティス 2019/1/29 18:38 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表 2018/12/17 19:09 行政・政治最新記事 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/3/27 19:57 日本ゲノム医療推進機構、30日に発足 上野厚労相、個別化医療に意欲 2026/3/27 13:16 薬剤師国試、私大新卒の「実質合格率」74％ 最大で合格率に50ポイント超の差 2026/3/27 10:12 新規HIV感染者、過去20年で最少 25年速報値 2026/3/27 10:11 日本の医薬品戦略、10カ国中「9位」 EFPIAレポートを基に本紙分析 2026/3/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03