再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か
再生医療等製品の承認ラッシュが始まりそうだ。ニプロの脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック」が昨年末に承認されたばかりだが、これに続いてノバルティス ファーマのがんCAR-T細胞療法「キム...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
- 関連キーワード
-
関連記事
- ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品
2018/12/28 21:33
- ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ
2018/11/21 23:28
- 「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表
2018/12/17 19:09
- 「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は?
2019/2/6 04:30
解説 最新記事
- 変わる「ドラッグ・ロス」ビジネス 複数の民間モデルが始動
2024/8/19 00:30
- 考察・中間年改定 24年度薬価調査結果に視線集まる
2024/8/5 04:30
- 変わりゆく道修町 塩野義も本社移転
2024/7/29 00:30
- 薬価削除簡素化と選定療養の影響は G1品目の市場撤退問題
2024/7/22 00:30
- GE業界再編、議論が活発に 注目されるコンソーシアム方式
2024/7/8 00:30
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- 「ハートシート」有効性示せず 薬事審議会で最終判断、「速やかに日程調整」
2024/7/20 01:14
- 19日の再生医療部会で「コラテジェン」報告へ 本承認申請の取り下げで
2024/7/5 16:43
- 武田「アイクルシグ」、米国でPh+ ALLの適応拡大
2024/3/22 18:37
- BMS、「ブレヤンジ」の適応追加申請 再発または難治性の濾胞性リンパ腫で
2024/1/31 21:07
- エプキンリ、「CAR-Tより多施設での使用に期待」 国がん・伊豆津氏、DLBCL治療で
2023/11/28 23:28