再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 保存する 再生医療等製品の承認ラッシュが始まりそうだ。ニプロの脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック」が昨年末に承認されたばかりだが、これに続いてノバルティス ファーマのがんCAR-T細胞療法「キム… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 関連記事 ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品 2018/12/28 21:33 ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ 2018/11/21 23:28 「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表 2018/12/17 19:09 「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は？ 2019/2/6 04:30 解説最新記事 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 【解説】「廃止」要求は得策か 中間年改定を巡る考察 2026/2/9 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/2/2 04:30 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生医療も価値に応じた価格設定を くすり未来塾・提言14弾 2025/11/13 22:24 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 多様性反映できる新価格制度を 再生医療等製品でFIRM・畠会長 2025/07/30 20:06