再生医療等製品の承認ラッシュが始まりそうだ。ニプロの脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック」が昨年末に承認されたばかりだが、これに続いてノバルティス ファーマのがんCAR-T細胞療法「キム...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
- 関連キーワード
-
関連記事
- ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品
2018/12/28 21:33
- ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ
2018/11/21 23:28
- 「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表
2018/12/17 19:09
- 「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は？
2019/2/6 04:30
解説 最新記事
- 再活性化する糖尿病薬市場 初の経口GLP-1製剤など登場で
2020/7/6 00:30
- 官民挙げてサプライチェーン再構築を 問題を繰り返さないために
2020/6/29 00:30
- 後発品目標「80％」、9月達成は不透明に コロナ・自主回収・大型品追補で
2020/6/22 00:30
- コロナ後の業務大変革 ゼロベースで見直す機会に
2020/6/15 00:30
- 後発品専業大手、三者三様の海外戦略 特色打ち出し成長へ、コロナで計画に遅れも
2020/6/8 00:30
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索（類似記事表示）
- 遺伝子治療薬TBI-1301、希少疾病用再生医療等製品に指定 大塚/タカラバイオ、滑膜肉腫で
2020/6/24 20:37
- セルジーン、CAR-T細胞療法を国内申請 再発・難治性の大細胞型B細胞リンパ腫で
2020/6/22 21:30
- 再生医療製品、5件のオーファン指定審議 大塚製薬やサンバイオの先駆け品目など
2020/5/15 23:20
- 抗がん剤「エクスポビオ」、米でDLBCL適応追加申請 米カリオファーム
2019/12/24 18:32
- 先駆け再生医療製品、審査体制強化へ 医薬局・20年度概算要求、専門チームを設置
2019/8/23 04:30