医薬品添加物、「その他n成分」表記削除を GE学会 2019/2/7 20:48 保存する 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会はこのほど、医薬品添付文書の記載方法の変更を求める要望をまとめた。このうち医薬品添加物の記載方法を巡っては、内用剤で組成・性状に記載できる「その他n成分」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索（類似記事表示） 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 【中医協】選定療養導入すべき事例、140件の提案 2025/09/17 18:00 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46
