アッヴィ、ウパダシチニブを国内申請 経口JAK1阻害薬 2019/2/26 19:23 保存する アッヴィは26日、経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ（一般名）について、中等度から重度の成人関節リウマチの適応で国内承認申請したと発表した。 申請はグローバル大規模臨床第3相（P3）試験「SEL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
