日刊薬業トップ > 製薬企業 > 「ゾフルーザ」、米で追加承認申請　　重症化・合併症リスク要因患者で

    「ゾフルーザ」、米で追加承認申請　　重症化・合併症リスク要因患者で

    2019/3/6 19:56

    　塩野義製薬は6日、抗インフルエンザ薬「ゾフルーザ」について、米FDA（食品医薬品局）が「重症化および合併症を起こしやすいリスク要因を持つ12歳以上の患者のインフルエンザウイルス感染症治療」を適応とす...

    この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

    • ログインＩＤとパスワードを
      お持ちの方はこちらから
    • 会員登録がまだの方は
      こちらから      会員登録
    前のページへ戻る

    製薬企業 最新記事

    自動検索（類似記事表示）