「ゾフルーザ」、米で追加承認申請 重症化・合併症リスク要因患者で 2019/3/6 19:56 保存する 塩野義製薬は6日、抗インフルエンザ薬「ゾフルーザ」について、米FDA（食品医薬品局）が「重症化および合併症を起こしやすいリスク要因を持つ12歳以上の患者のインフルエンザウイルス感染症治療」を適応とす… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 80歳以上の重症化リスク、「積極的に広報」 コロナ対策で厚労相 2025/12/03 10:10 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委 2026/02/20 10:17 ゾフルーザ、顆粒2％分包を発売 塩野義、10kg未満の小児も使用可に 2025/11/12 20:20 アレックスビー、対象者拡大を国内申請 重症化リスク高い18歳以上に、GSK 2025/06/20 20:18 エフルエルダ、「60歳以上」に有効性 75歳以上定期接種でサノフィが声明 2025/11/21 17:21
