「ゾフルーザ」、米で追加承認申請 重症化・合併症リスク要因患者で 2019/3/6 19:56 保存する 塩野義製薬は6日、抗インフルエンザ薬「ゾフルーザ」について、米FDA（食品医薬品局）が「重症化および合併症を起こしやすいリスク要因を持つ12歳以上の患者のインフルエンザウイルス感染症治療」を適応とす… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 80歳以上の重症化リスク、「積極的に広報」 コロナ対策で厚労相 2025/12/03 10:10 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委 2026/02/20 10:17 ゾフルーザ、顆粒2％分包を発売 塩野義、10kg未満の小児も使用可に 2025/11/12 20:20 エフルエルダ、「60歳以上」に有効性 75歳以上定期接種でサノフィが声明 2025/11/21 17:21 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/07/21 18:37
