未承認・適応外薬、患者への情報提供の在り方検討 販売情報提供GLで政府答弁書 2019/3/8 16:51 保存する 政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 時期・理由、当局への「納得できる説明」が焦点 プレスセミナーにも規制の網 2019/3/12 04:30 行政・政治最新記事 AI活用推進へ、厚労省に大臣直轄チームを 自民PT 2026/6/9 10:04 グロブリン設備投資で支援要請 自民勉強会で武田など、成長戦略念頭に 2026/6/8 22:31 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/6/8 18:00 オンコリスのテロメライシン、承認 食道がんで 2026/6/8 13:00 予防接種法改正案、9日に閣議決定へ 事前手続きが終了 2026/6/8 10:26 自動検索（類似記事表示） 医薬品情報提供の広告違反、延べ18製品 厚労省・24年度販売情報提供活動調査 2025/07/28 22:30 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 【連載〈2〉】情報提供は「メーカー、卸の責務」 1社流通の理由説明で、熊谷流通適正化委員長 2025/09/01 04:30 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54
