未承認・適応外薬、患者への情報提供の在り方検討 販売情報提供GLで政府答弁書 2019/3/8 16:51 保存する 政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 時期・理由、当局への「納得できる説明」が焦点 プレスセミナーにも規制の網 2019/3/12 04:30 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16 丸石製薬、アブストラルの承認承継へ 12月28日付、販売・情報提供は久光単独 2026/10/01 15:12 エムガルティ、第一三共単独で情報提供 27年1月から、製造販売元は引き続きリリー 2026/10/05 17:11
