政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 創薬など17分野「総合支援策講じる」 高市首相・施政方針演説
2026/2/20 19:03
- 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及
2026/2/20 14:33
- ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA
2026/2/20 13:54
- 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委
2026/2/20 10:17
- 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省
2026/2/19 22:00
自動検索（類似記事表示）
- 11月は「コード理解促進月間」 製薬協、 改定版を浸透へ
2025/10/16 21:52
- 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省
2025/9/16 21:03
- 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン
2025/6/25 18:46
- FIRM会長、畠氏が再登板 2年ぶりに
2025/6/9 20:20
- イルミナ新社長に大浦佳世理氏 3月31日付で日本法人トップに
2025/4/24 19:28