「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で欧州承認 日米欧で承認そろう 2019/3/14 18:41 保存する スイス・ロシュは14日までに、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、インヒビター非保有の重症血友病Aに対する適応追加の承認を欧州委員会から取得したと発表した。これで日米欧の三極でインヒビターの有無… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 米リリー、大型買収で睡眠障害薬獲得へ 共同創製のネクセラが発表 2026/4/1 22:41 群馬工場の新棟稼働、生産能力36億錠に アルフレッサ ファーマ 2026/4/1 20:21 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/4/1 20:20 モデルナ・ジャパン、新社長に金田氏 1日付、ゼネラルマネージャーを兼務 2026/4/1 20:13 英ヴィーブの新株取得手続きが完了 塩野義の持分法適用に 2026/4/1 19:20 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
