AD治療薬アデュカヌマブ、P3試験中止 米バイオジェンとエーザイ 2019/3/21 22:54 保存する 米バイオジェンとエーザイは21日、アルツハイマー病（AD）治療薬として共同開発している抗アミロイドβ抗体アデュカヌマブについて、臨床第3相(P3)試験（ENGAGE試験、EMERGE試験）を中止する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
