患者副作用報告、本格稼働へ PMDA・厚労省、年度内に通知 2019/3/22 21:56 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）で試行的に運用中の「患者副作用報告」が、年度内に本格稼働する。22日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で報告された。 国内で製造販売されている医療用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 厚労省、創薬支援対策室を設置 基金本格稼働に備え 2025/12/26 16:20 一般社団法人は5月設置、10月本格稼働 製薬協の組織変更 2026/03/19 21:02 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 安定供給・流通確認システム、来年度に稼働 厚労省、出荷状況を医療機関・薬局に通知 2025/09/02 11:04
