患者副作用報告、本格稼働へ PMDA・厚労省、年度内に通知 2019/3/22 21:56 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）で試行的に運用中の「患者副作用報告」が、年度内に本格稼働する。22日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で報告された。 国内で製造販売されている医療用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 指定薬物含有の危険ドラッグ8物品を発見 東京都、インターネットで流通 2026/3/5 10:20 ロミプレートが4割引き下げ 市場拡大再算定で 2026/3/5 10:00 自動検索（類似記事表示） 厚労省、創薬支援対策室を設置 基金本格稼働に備え 2025/12/26 16:20 安定供給・流通確認システム、来年度に稼働 厚労省、出荷状況を医療機関・薬局に通知 2025/09/02 11:04 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 医薬品供給情報をDB化、検索可能に 4月稼働へ、厚労省が準備要請 2026/01/30 19:34 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30