「レブコビ」の承認取得、ADA製剤で国内初 帝人ファーマ 2019/3/26 20:13 保存する 帝人ファーマは26日、アデノシンデアミナーゼ（ADA）欠損症治療剤「レブコビ筋注2.4mg」（一般名＝エラペグアデマーゼ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、英リーディアン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 セピエンス、PKU治療の第1選択肢に 大阪公立大・濱崎教授、PTCセミナーで 2026/03/25 21:44 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42
