「レブコビ」の承認取得、ADA製剤で国内初 帝人ファーマ 2019/3/26 20:13 保存する 帝人ファーマは26日、アデノシンデアミナーゼ（ADA）欠損症治療剤「レブコビ筋注2.4mg」（一般名＝エラペグアデマーゼ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、英リーディアン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 セピエンス、PKU治療の第1選択肢に 大阪公立大・濱崎教授、PTCセミナーで 2026/03/25 21:44 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45
