「レブコビ」の承認取得、ADA製剤で国内初 帝人ファーマ 2019/3/26 20:13 保存する 帝人ファーマは26日、アデノシンデアミナーゼ（ADA）欠損症治療剤「レブコビ筋注2.4mg」（一般名＝エラペグアデマーゼ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、英リーディアン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42