「レブコビ」の承認取得、ADA製剤で国内初 帝人ファーマ 2019/3/26 20:13 保存する 帝人ファーマは26日、アデノシンデアミナーゼ（ADA）欠損症治療剤「レブコビ筋注2.4mg」（一般名＝エラペグアデマーゼ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、英リーディアン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30 イズカーゴ、UAEで承認取得 JCRファーマ、海外では初 2026/07/21 15:17 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51
