後発品各社、ボリコナゾールの用法・用量追加 2019/3/28 20:19 保存する 日医工と第一三共エスファ、武田テバファーマは28日、抗真菌薬ボリコナゾール錠50mg/200mgについて、用法・用量追加の承認を取得し、小児への投与が可能になったと発表した。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 モビコール、1歳児の用法・用量を申請 EAファーマ 2025/10/24 14:16 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30
