後発品各社、ボリコナゾールの用法・用量追加 2019/3/28 20:19 保存する 日医工と第一三共エスファ、武田テバファーマは28日、抗真菌薬ボリコナゾール錠50mg/200mgについて、用法・用量追加の承認を取得し、小児への投与が可能になったと発表した。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 モビコール、1歳児の用法・用量を申請 EAファーマ 2025/10/24 14:16
