後発品各社、ボリコナゾールの用法・用量追加 2019/3/28 20:19 保存する 日医工と第一三共エスファ、武田テバファーマは28日、抗真菌薬ボリコナゾール錠50mg/200mgについて、用法・用量追加の承認を取得し、小児への投与が可能になったと発表した。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 モビコール、1歳児の用法・用量を申請 EAファーマ 2025/10/24 14:16 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19