抗悪性腫瘍薬の非臨床評価GLでQ＆A作成

厚労省

2019/3/28 22:04

　厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日付の事務連絡で、2010年に通知した「抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン」（ICH S9ガイドライン）」に関する質疑応答集（Q＆A）を示し…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

卸支援に63億円、公募開始

厚労省、流通効率化と災害対応を後押し
2026/5/1 20:26
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/4/30 18:55
ベイフォータス定期接種化検討で提言

厚労省・部会
2026/4/30 14:00
日薬連の秋山理事に旭日小綬章

26年春の叙勲
2026/4/29 05:00
ナフサ配分、医療最優先は不変

経産省が釈明
2026/4/28 17:19

自動検索（類似記事表示）

ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止

協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念
2026/03/04 01:08
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/04/30 18:55
ICH-GLの一部、後発品にも適用

厚労省
2025/11/17 18:49
タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で

エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達
2026/03/09 22:01
先行・先発品の最適使用GLを適用

BS・後発品に、厚労省・事務連絡
2026/02/17 20:20