抗悪性腫瘍薬の非臨床評価GLでQ&A作成 厚労省 2019/3/28 22:04 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日付の事務連絡で、2010年に通知した「抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン」(ICH S9ガイドライン)」に関する質疑応答集(Q&A)を示し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 インフルワクチン、今季は約5190万回分 ワクチン分科会研究開発生産流通部会 2026/8/26 18:16 MCM確保支援、税制上措置も 厚労省・27年度税制改正要望 2026/8/26 17:00 【中医協】再算定、適用は不採算品の1割のみ GE薬協、範囲拡大や薬価引き上げ訴え 2026/8/26 16:50 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 自動検索(類似記事表示) 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/03/04 01:08 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01