アッヴィ、ウパダシチニブ長期投与で有効性と安全性 P2b/3試験結果
製薬企業 最新記事
- 「エンハーツ」、HER2陽性乳がんP3で主要項目達成 第一三共/AZ
2022/8/17 17:09
- フルコナゾールなど3成分4品目の出荷一時停止 日医工
2022/8/16 20:36
- 沢井製薬、54品目の限定出荷を解除
2022/8/16 20:34
- CAR-T「アベクマ」、無増悪生存期間を改善 米BMS、多発性骨髄腫のP3中間解析で
2022/8/16 20:14
- アッヴィ、欧州で「リンヴォック」適応拡大 X線基準満たさない体軸性脊椎関節炎
2022/8/16 17:48
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- サムスカ、市場大きい「心不全」にもGE参入へ 12月追補に向け承認取得、「特許無効」の審決踏まえ
2022/8/16 04:30
- 「エジャイモ」、月内にも初のCAD薬へ 第一部会が承認了承
2022/6/2 21:53
- オゾラリズマブ、MTX効果不十分のRAで改善効果 大正製薬、P2/3中間解析結果を発表
2021/12/20 22:48
- ウパダシチニブ、体軸性脊椎関節炎P3で主要項目達成 アッヴィ
2021/10/29 18:18
- 「リンヴォック」、30mg錠の承認取得 アッヴィ、アトピー適応追加に対応
2021/9/27 20:40