ダソトラリン、別のP3試験結果で交渉へ 大日本住友・野村社長 2019/5/10 21:51 保存する 米FDA(食品医薬品局)が承認を見送り追加の臨床データの提出が必要との指摘を受けている注意欠如・多動症(ADHD)治療薬ダソトラリンについて、大日本住友製薬の野村博社長は10日の会見で「申請したデー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56