ダソトラリン、別のP3試験結果で交渉へ 大日本住友・野村社長 2019/5/10 21:51 保存する 米FDA(食品医薬品局)が承認を見送り追加の臨床データの提出が必要との指摘を受けている注意欠如・多動症(ADHD)治療薬ダソトラリンについて、大日本住友製薬の野村博社長は10日の会見で「申請したデー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(9) 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索(類似記事表示) mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11