米アッヴィの「スキリージ」、欧州で承認取得 2019/5/17 19:09 保存する 米アッヴィは17日までに、欧州委員会がインターロイキン-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ)の尋常性乾癬に関する承認を取得したと発表した。 適応は「全身療法が適応となる中等症から重症の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J&J 2025/10/02 17:44 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 科研製薬、尋常性乾癬薬を国内導入 米アルミス社から 2025/03/25 20:46 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40