米アッヴィの「スキリージ」、欧州で承認取得 2019/5/17 19:09 保存する 米アッヴィは17日までに、欧州委員会がインターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）の尋常性乾癬に関する承認を取得したと発表した。 適応は「全身療法が適応となる中等症から重症の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40
