テムセル、「新生児低酸素性虚血性脳症」で来月P1/2試験開始 JCRの再生医療製品、3つ目の適応へ 2019/6/10 20:12 保存する JCRファーマは10日、再生医療等製品「テムセル」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による治験計画届の審査が終了したことを受け、新生児低酸素性虚血性脳症の想定適応で7月に臨床第1/2相試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 東邦HD、イシンファーマと資本業務提携 再生医療製品開発のベンチャー 2025/05/14 18:54
