テムセル、「新生児低酸素性虚血性脳症」で来月P1/2試験開始 JCRの再生医療製品、3つ目の適応へ 2019/6/10 20:12 保存する JCRファーマは10日、再生医療等製品「テムセル」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による治験計画届の審査が終了したことを受け、新生児低酸素性虚血性脳症の想定適応で7月に臨床第1/2相試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） アロステム、国内生産目指す イシンの再生医療等製品、28年8月めど 2026/07/27 22:28 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 【中医協】再生医療2製品の収載了承 エドスチラドリンとアロステムシート 2026/07/08 20:23
