テムセル、「新生児低酸素性虚血性脳症」で来月P1/2試験開始 JCRの再生医療製品、3つ目の適応へ 2019/6/10 20:12 保存する JCRファーマは10日、再生医療等製品「テムセル」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による治験計画届の審査が終了したことを受け、新生児低酸素性虚血性脳症の想定適応で7月に臨床第1/2相試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 自動検索（類似記事表示） 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26
