テムセル、「新生児低酸素性虚血性脳症」で来月P1/2試験開始 JCRの再生医療製品、3つ目の適応へ 2019/6/10 20:12 保存する JCRファーマは10日、再生医療等製品「テムセル」について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)による治験計画届の審査が終了したことを受け、新生児低酸素性虚血性脳症の想定適応で7月に臨床第1/2相試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 東邦HD、イシンファーマと資本業務提携 再生医療製品開発のベンチャー 2025/05/14 18:54 レズロック、台湾で承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/04/24 15:39 重症心不全用再生医療製品、国内P2開始 ロート製薬 2025/04/25 17:53