アレクシオン、「ユルトミリス」が承認取得 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬 2019/6/19 16:29 保存する アレクシオンファーマは19日、抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤「ユルトミリス点滴静注300mg」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、18日付で国内での製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/07/09 04:30 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02
