アレクシオン、「ユルトミリス」が承認取得 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬 2019/6/19 16:29 保存する アレクシオンファーマは19日、抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤「ユルトミリス点滴静注300mg」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、18日付で国内での製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ピアスカイ、台湾で承認取得 中外製薬 2025/05/19 18:26 PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 【中医協】在宅自己注に「ピアスカイ」を追加 2025/05/15 10:08 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30
