アレクシオン、「ユルトミリス」が承認取得 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬 2019/6/19 16:29 保存する アレクシオンファーマは19日、抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤「ユルトミリス点滴静注300mg」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、18日付で国内での製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
