アレクシオン、「ユルトミリス」が承認取得 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬 2019/6/19 16:29 保存する アレクシオンファーマは19日、抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤「ユルトミリス点滴静注300mg」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、18日付で国内での製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/07/09 04:30 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54
