「原則禁忌」から「禁忌」に移行、新たに4件了承 厚労省・安全対策調査会 2019/6/26 22:57 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会に、添付文書記載要領の改正に伴って進めている「原則禁忌」の取り扱いの見直しで、新たに4件の医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「フェブリク」、日本では使用患者限定せず 心血管リスク問題、添文改訂で注意喚起へ 2019/6/26 22:58 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
