「原則禁忌」から「禁忌」に移行、新たに4件了承 厚労省・安全対策調査会 2019/6/26 22:57 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会に、添付文書記載要領の改正に伴って進めている「原則禁忌」の取り扱いの見直しで、新たに4件の医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「フェブリク」、日本では使用患者限定せず 心血管リスク問題、添文改訂で注意喚起へ 2019/6/26 22:58 行政・政治最新記事 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 メドロキシプロゲステロン、過剰発注控えて 厚労省、限定出荷で必要量のみ購入を 2026/7/10 10:13 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
