「原則禁忌」から「禁忌」に移行、新たに4件了承 厚労省・安全対策調査会 2019/6/26 22:57 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会に、添付文書記載要領の改正に伴って進めている「原則禁忌」の取り扱いの見直しで、新たに4件の医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「フェブリク」、日本では使用患者限定せず 心血管リスク問題、添文改訂で注意喚起へ 2019/6/26 22:58 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/09/29 17:02 エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/08 16:30 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
