「フェブリク」、日本では使用患者限定せず 心血管リスク問題、添文改訂で注意喚起へ 2019/6/26 22:58 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、痛風・高尿酸血症治療薬「フェブリク」（一般名＝フェブキソスタット、帝人ファーマ）について、米国の製造販売後臨床試験で心血… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「原則禁忌」から「禁忌」に移行、新たに4件了承 厚労省・安全対策調査会 2019/6/26 22:57 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
