「ユルトミリス」、非典型溶血性尿毒症症候群で優先審査 米FDA 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、補体介在性の血栓性微小血管障害（TMA）を抑制す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ピアスカイ、台湾で承認取得 中外製薬 2025/05/19 18:26 PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ベレキシブル、米国で申請受理 小野薬品 2026/02/16 14:33
