「ユルトミリス」、非典型溶血性尿毒症症候群で優先審査

米FDA

 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、長時間作用型抗補体(C5)抗体「ユルトミリス」(一般名=ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉)について、補体介在性の血栓性微小血管障害(TMA)を抑制す…

非会員の閲覧制限について

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

製薬企業最新記事

自動検索(類似記事表示)