「ユルトミリス」、非典型溶血性尿毒症症候群で優先審査 米FDA 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、補体介在性の血栓性微小血管障害（TMA）を抑制す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ベレキシブル、米国で申請受理 小野薬品 2026/02/16 14:33
