「ユルトミリス」、非典型溶血性尿毒症症候群で優先審査 米FDA 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、長時間作用型抗補体(C5)抗体「ユルトミリス」(一般名=ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉)について、補体介在性の血栓性微小血管障害(TMA)を抑制す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用! おとにち 3月4日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(19) 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 自動検索(類似記事表示) ピアスカイ、台湾で承認取得 中外製薬 2025/05/19 18:26 PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02