「ユルトミリス」、P3継続試験で一貫した有効・安全性 米アレクシオン 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、補体阻害剤による治療未経験の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者を対象に、「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ〈遺伝子組換え〉）と「ユル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 テビムブラ「構造の差に期待」 浜松医大病院・竹内院長、ビーワンのセミナーで 2025/08/27 20:41 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33
