「ユルトミリス」、P3継続試験で一貫した有効・安全性 米アレクシオン 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、補体阻害剤による治療未経験の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者を対象に、「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ〈遺伝子組換え〉）と「ユル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 テビムブラ「構造の差に期待」 浜松医大病院・竹内院長、ビーワンのセミナーで 2025/08/27 20:41 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33