「デュピクセント」、米国で適応追加 慢性副鼻腔炎で 2019/7/5 17:10 保存する サノフィは4日までに、ヒトモノクローナル抗体「デュピクセント」（一般名＝デュピルマブ〈遺伝子組換え〉）について、コントロール不十分な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者に対する治療薬として米FDA（食品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 自動検索（類似記事表示） デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02