「デュピクセント」、米国で適応追加 慢性副鼻腔炎で 2019/7/5 17:10 保存する サノフィは4日までに、ヒトモノクローナル抗体「デュピクセント」（一般名＝デュピルマブ〈遺伝子組換え〉）について、コントロール不十分な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者に対する治療薬として米FDA（食品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15
