遺伝子治療用製品、品質・安全性確保の指針見直し 厚労省 2019/7/10 19:55 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は「遺伝子治療用製品などの品質および安全性の確保に関する指針」をまとめ、9日付の課長通知で周知した。製造販売業者が承認申請を行う際の参考とする。 同指針は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/06/15 20:15 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 日本発遺伝子治療薬2品目、年内申請へ 自治医大発ベンチャー、28年黒字化を視野 2026/02/10 04:30 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10
