遺伝子治療用製品、品質・安全性確保の指針見直し 厚労省 2019/7/10 19:55 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は「遺伝子治療用製品などの品質および安全性の確保に関する指針」をまとめ、9日付の課長通知で周知した。製造販売業者が承認申請を行う際の参考とする。 同指針は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/06/15 20:15 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30
