がん治療用ウイルス「G47Δ」、申請遅延 東京大・藤堂教授、製造企業の準備整わず 2019/7/22 04:30 保存する 再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目であるがん治療用ウイルス「G47Δ」の承認申請が当初予定よりも遅れている。東京大の藤堂具紀教授らの研究グループが日本医療研究開発機構（AMED）などの支… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 「タブネオス」のP3論文を撤回 米有力医学誌 2026/7/1 13:57 治験薬製造施設を建設、少量生産も可能 広島大・霞キャンパス 2026/6/19 04:30 尿由来幹細胞、新たな創薬ツールに NCNPや製薬各社など、29年末に実用化へ 2026/6/10 04:30 特許満了品、40年に海外売り上げ1兆円 GE・BS学会、将来ビジョン提言案 2026/6/8 13:42 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/6/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 国内初のDEB治療薬バイジュベックゲル発売 クリスタル・バイオテック 2025/10/21 22:06 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 腫瘍溶解性ウイルスのP3開始 原発性悪性骨腫瘍を対象、鹿大などで医師主導治験 2025/11/26 22:02 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10
