がん治療用ウイルス「G47Δ」、申請遅延 東京大・藤堂教授、製造企業の準備整わず 2019/7/22 04:30 保存する 再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目であるがん治療用ウイルス「G47Δ」の承認申請が当初予定よりも遅れている。東京大の藤堂具紀教授らの研究グループが日本医療研究開発機構(AMED)などの支… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 風疹ウイルスの受容体特定 ヒト細胞表面のたんぱく質、JIHSなど 2026/11/11 12:06 薬学教育、「義務」でなく「興味」先行に 日本薬学会・石井会頭 2026/11/10 09:52 タブネオス中止で患者向け資料 日本リウマチ学会と日本腎臓学会が公表 2026/11/5 19:53 ロキソプロフェンの指定2類「大反対」 腎臓病薬物療法学会の平田氏ら 2026/11/4 10:56 タブネオス、代替治療への移行進める 香川大病院・土橋氏 2026/11/4 04:30 自動検索(類似記事表示) メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/06 10:53 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 腫瘍溶解性ウイルスのP3開始 原発性悪性骨腫瘍を対象、鹿大などで医師主導治験 2025/11/26 22:02 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30