がん治療用ウイルス「G47Δ」、申請遅延 東京大・藤堂教授、製造企業の準備整わず 2019/7/22 04:30 保存する 再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目であるがん治療用ウイルス「G47Δ」の承認申請が当初予定よりも遅れている。東京大の藤堂具紀教授らの研究グループが日本医療研究開発機構（AMED）などの支… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 AI産学官共創拠点を設置、創薬活用も 東京科学大 2026/4/10 17:29 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/4/8 20:46 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/3/27 18:36 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/3/26 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/3/24 20:56 自動検索（類似記事表示） GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 国内初のDEB治療薬バイジュベックゲル発売 クリスタル・バイオテック 2025/10/21 22:06 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 腫瘍溶解性ウイルスのP3開始 原発性悪性骨腫瘍を対象、鹿大などで医師主導治験 2025/11/26 22:02 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10
