「レンビマ」「キイトルーダ」併用、米FDAのBT指定 2019/7/23 18:00 保存する エーザイと米メルクは23日、経口マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ」（一般名＝レンバチニブメシル酸塩）と抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ）の併用療法について、局所治療に適さない切除不能な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58
