バダデュスタット、国内製造販売承認を申請 田辺三菱 2019/7/23 18:58 保存する 田辺三菱製薬は23日、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤バダデュスタット（一般名、開発コード＝MT-6548）について、腎性貧血を適応症として国内の製造販売承認の申請を行ったと発表した。 申請は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】田辺三菱、「ジレニア」仲裁手続きで6.9％減収 国内は9.1％増収 2019/7/29 20:27 製薬企業最新記事 てんかん患者、4人に1人は治療薬満足せず 小野薬品・てんかん協会の共同調査 2026/10/6 15:59 免疫プロファイル解釈、AIで自動化 カーブジェンなど開発へ、経産省事業に 2026/10/6 14:12 アシテアの製造販売承認、セオリアに 塩野義 2026/10/6 14:11 富士薬品、清瀬市と地域活性化包括連携 2026/10/6 10:21 日本の創薬現場を元気にしたい！ おとにち火曜担当 「きど かおり」さん 2026/10/6 04:59 自動検索（類似記事表示） ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
