バダデュスタット、国内製造販売承認を申請 田辺三菱 2019/7/23 18:58 保存する 田辺三菱製薬は23日、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤バダデュスタット（一般名、開発コード＝MT-6548）について、腎性貧血を適応症として国内の製造販売承認の申請を行ったと発表した。 申請は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】田辺三菱、「ジレニア」仲裁手続きで6.9％減収 国内は9.1％増収 2019/7/29 20:27 製薬企業最新記事 ニューロプラストゲンの開発に注力 大塚製薬の精神科領域成長戦略 2026/9/11 20:15 クオリプス、総額40億円の資金調達 次期主力品の研究開発費に 2026/9/11 18:46 【決算】健栄製薬、過去最高業績 医療用・OTCいずれも伸長 2026/9/11 17:10 JR-446、国際P1/2で投与開始 メディパルHD/JCR、ムコ多糖症IIIB型で 2026/9/11 12:25 インフルエンザウイルス検出キット発売 杏林製薬 2026/9/11 12:24 自動検索（類似記事表示） ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
