経口セマグルチド、国内でも承認申請 ノボ
ノボ ノルディスク ファーマは24日、経口のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、2型糖尿病の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は日本人約1300人を含む9543人を対象に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- リラックスしたい時にお薦め!北投石 おとにち 2月25日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(18)
2026/2/25 04:59
- オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で
2026/2/24 21:37
- KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す
2026/2/24 21:25
- 米メルク、ヒューマンヘルス事業を再編 「がん」と「それ以外」に
2026/2/24 20:57
- 生成AIで治験関連文書作成を効率化 塩野義のソリューション、日立へ提供
2026/2/24 20:43
自動検索(類似記事表示)
- 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で
2025/12/19 00:01
- 夜勤から日勤、生活リズムの調整が大変! おとにち 10月31日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(4)
2025/10/31 04:59
- GLP-1製剤、ビクトーザも販売終了へ 同一クラスで4剤目
2025/10/27 22:30
- 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン
2025/9/12 15:04
- 2年連続2桁増収、マンジャロなど成長 日本リリー・トムセン社長「新たな時代に」
2025/5/8 23:03







