経口セマグルチド、国内でも承認申請 ノボ 2019/7/24 16:57 保存する ノボ ノルディスク ファーマは24日、経口のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、2型糖尿病の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は日本人約1300人を含む9543人を対象に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノボ、GLP-1で糖尿病事業加速 経口セマグルチドが軸、全社売上高1000億円へ 2019/10/3 04:30 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) 経口GLP-1関連治療薬の拡充に意欲 ノボ・ドゥスターCEO 2026/09/30 23:44 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/09/28 04:30 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/09/14 19:58 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30