経口セマグルチド、国内でも承認申請 ノボ 2019/7/24 16:57 保存する ノボ ノルディスク ファーマは24日、経口のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、2型糖尿病の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は日本人約1300人を含む9543人を対象に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノボ、GLP-1で糖尿病事業加速 経口セマグルチドが軸、全社売上高1000億円へ 2019/10/3 04:30 製薬企業最新記事 コロナ薬ゾコーバ、米国でも発売 塩野義製薬 2026/7/29 12:09 医療機関倒産「年80件」も 帝国DB、上半期は過去最多 2026/7/29 09:57 「医師の小さな違和感」に気づく! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(16) 2026/7/29 04:59 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 自動検索(類似記事表示) オゼンピック、心血管リスク23%低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04