経口セマグルチド、国内でも承認申請 ノボ 2019/7/24 16:57 保存する ノボ ノルディスク ファーマは24日、経口のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、2型糖尿病の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は日本人約1300人を含む9543人を対象に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノボ、GLP-1で糖尿病事業加速 経口セマグルチドが軸、全社売上高1000億円へ 2019/10/3 04:30 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 ノボ、26年は2桁増収目指す 小谷社長、肥満症の啓発と治療アクセス整備両輪に 2026/02/12 04:30
