経口セマグルチド、国内でも承認申請 ノボ 2019/7/24 16:57 保存する ノボ ノルディスク ファーマは24日、経口のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、2型糖尿病の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は日本人約1300人を含む9543人を対象に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノボ、GLP-1で糖尿病事業加速 経口セマグルチドが軸、全社売上高1000億円へ 2019/10/3 04:30 製薬企業最新記事 【決算】武田、アミティーザ訴訟で25年度最終赤字に 純損失1524億円、引当金4025億円を計上 2026/6/5 19:36 ジーエヌアイ、あゆみHDの全株式取得 ブラックストーンなどから467億円で 2026/6/5 19:22 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/6/5 18:58 熱中症コンソーシアムを設立 大塚製薬など、産官学で連携 2026/6/5 18:16 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/6/5 18:16 自動検索（類似記事表示） オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 ノボ、26年は2桁増収目指す 小谷社長、肥満症の啓発と治療アクセス整備両輪に 2026/02/12 04:30
