経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/9/12 15:04 保存する 日本イーライリリーは12日、国内の2型糖尿病患者を対象とした経口GLP-1受容体作動薬オルフォルグリプロン（一般名）の臨床第3相（P3）試験（ACHIEVE-J試験）の結果、他のGLP-1受容体作動… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/5/19 18:27 HTEのサンプル合成工程を自動化 島津製作所とアステラス 2026/5/19 16:49 通知と事務連絡、違いが分かりますか？ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（2） 2026/5/19 04:59 30年度に250億錠、目標を変えず 沢井・中手社長、就職先として魅力ある企業に 2026/5/19 00:00 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/5/18 22:37 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 オルフォルグリプロン、P3で好結果 体重減少で優越性、米リリー 2025/08/08 14:19 初の低分子GLP-1、糖尿病で使用拡大か 申請近づくオルフォルグリプロン 2025/10/27 04:30 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01
