「アイリーア」、血管新生緑内障の適応追加を申請 バイエル 2019/7/26 19:15 保存する バイエル薬品は26日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」（一般名＝アフリベルセプト硝子体内注射液）について、血管新生緑内障（NVG）の適応追加の承認申請を、同日付で厚生労働省に行ったと発表した。同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） バイエル、米社買収で眼科パイプライン強化 P2の緑内障・糖尿病網膜症薬を獲得へ 2026/05/13 21:10 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00
