「ボシュリフ」、CMLの1次治療で適応拡大申請 ファイザー 2019/7/30 18:49 保存する ファイザーは30日、慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「ボシュリフ」（一般名＝ボスチニブ水和物）について、CMLの1次治療薬としての製造販売承認事項一部変更承認申請を行った。 同剤はCMLの発症促進に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） セムブリックスでCML治療、新たな段階に 近畿大・松村学長、1次治療拡大に期待 2025/05/29 20:57 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 ティブソボ、胆道がんでも申請 日本セルヴィエ 2025/06/30 18:10 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34
