ゲノム編集ヒト受精胚、臨床利用の規制で検討開始 厚労省 2019/8/2 18:48 保存する 厚生労働省は2日、厚生科学審議会科学技術部会・ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会の初会合を開き、規制の在り方など適切な制度的枠組みに関する議論を始めた。倫理面や… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) ヒトゲノム編集胚の規制法案を了承 自民・厚労部会 2026/03/18 10:38 医療改革、通常国会に法案提出へ 厚労省、4本を準備 2026/01/05 10:48 OTC類似薬の自己負担、詳しい説明求める意見も 自民・厚労部会 2026/02/18 15:43 OTC類似薬、患者自己負担の新ルール 名称を「一部保険外療養」で調整、厚労省 2026/02/17 04:30 放射性医薬品専門部会が初会合 内閣府、国内企業の製造方策を議論 2026/04/20 22:04