臨床研究中核病院、承認要件を見直しへ 厚労省、あす部会で方向性提示 2019/8/20 19:56 保存する 厚生労働省は21日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究中核病院の承認要件の見直しの方向性を示す。要件を見直し、中核病院の能力をより適切に評価できるようにすることで、臨床研究や治験全体の質向上を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 流通改善GLは「ある種の行動規範」 パブコメで厚労省、「罰則は難しい」 2026/3/6 10:19 維新、OTC類似薬の保険除外で意見 医療保険改革法案を審査、部会長に一任 2026/3/6 10:10 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/3/6 10:08 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理 2025/03/19 22:01 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 「必要最小限の申請資料で」 JEMAの「改良医薬品」案 2025/03/07 00:00