「マヴィレット」、製販後調査への協力呼び掛け 小児用法・用量追加で厚労省 2019/9/3 18:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は2日付の課長通知で、アッヴィのC型肝炎治療薬「マヴィレット」（一般名＝グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル）について、製造販売後調査などへの協力を医療関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39
