「マヴィレット」、製販後調査への協力呼び掛け 小児用法・用量追加で厚労省 2019/9/3 18:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は2日付の課長通知で、アッヴィのC型肝炎治療薬「マヴィレット」（一般名＝グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル）について、製造販売後調査などへの協力を医療関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25
