統合失調症薬のME2112、P3の主要評価項目で有意差出ず Meiji ファルマ 2019/9/6 18:21 保存する Meiji Seika ファルマは6日、次期主力候補の統合失調症治療薬ME2112（開発コード、一般名＝ジプラシドン塩酸塩一水和物）について、急性増悪期の患者を対象とした国内臨床第3相試験の主要評価… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 自民・関税対策本部、医薬品の影響を聴取 骨軟化症薬・統合失調症薬など例示 2025/04/10 21:01 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38